普纳替尼

有至少35%接受Iclusig治疗的患者曾发生动脉阻塞。某些患者出现超过一种以上的动脉阻塞事件。观察到的事件包括致命的心肌梗塞、中风、脑部大动脉血管狭窄、严重周边血管疾病以及必须接受紧急血管重建手术。有或没有心血管危险因子之患者，包括50岁或以下患者，曾发生上述事件。监测血管阻塞的迹象。如发现动脉阻塞，需立即中断或停止Iclusig治疗。应根据利益-风险考量，决定是否重新开始Iclusig治疗。

有6%接受Iclusig治疗的患者曾发生静脉阻塞事件。监测静脉血栓栓塞的迹象。对发生严重静脉血栓栓塞的患者，考虑调整Iclusig剂量或者停止Iclusig治疗。

有9%接受Iclusig治疗的患者曾发生心脏衰竭(包括死亡)。监测心脏功能。如发现有新的心衰竭症状或心脏衰竭恶化，需中断或停止Iclusig治疗。

接受Iclusig治疗的患者曾发生肝脏毒性，肝脏衰竭以及死亡。监测肝脏功能。假如怀疑有肝脏毒性，需中断Iclusig治疗。

成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。

最常见的非血液学不良反应（20%）是高血压、皮疹、腹痛、疲劳、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板降低、贫血、中性粒细胞降低、淋巴细胞降低和白细胞降低。

告知怀孕妇女本品可能会对胎儿造成伤害。在Iclusig治疗期间以及最后一个剂量后的3周应采取有效的避孕法。

由于ponatinib对哺乳婴儿的潜在性严重不良反应，包括动脉阻塞、静脉血栓栓塞、心脏衰竭和肝脏毒性，建议妇女在Iclusig治疗期间及最后一个剂量后6天不要进行母乳哺喂。

临床试验中曾通报Iclusig用药过量的案例。有一名患者曾意外地经由鼻胃管投与一整瓶的研究用药。试验主持人评估这名患者接受了540毫克Iclusig。过量两个小时后，患者的未校正QT区间为520ms。随后的心电图显示正常窦性心律及未校正的QT区间为480和400ms。患者在过量后9天因肺炎和败血症而死亡。另一名患者在cycle1day2意外地自己投与了165毫克，这名患者在隔天(day3)出现疲劳及非心脏性胸痛。有一名患者以多剂量每天90毫克，持续给药12天，导致肺炎、全身发炎反应、心房纤维颤动以及中度心包膜积水。如发生Iclusig用药过量，停止Iclusig，观察患者并提供适当的支持治疗。

酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁：

由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性，因此它们可能会增加该药物的血药浓度；因此，请考虑减少或停药，仔细观察患者的病情，并密切注意任何副作用。

由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性，因此它们可能会降低该药物的血药浓度；因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。

普纳替尼在全球多个国家已上市，海外药品上市情况，海外原研药/仿制药价格等，欢迎咨询海得康。

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